根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有

  A.违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品

  B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明

  C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号

  D.未经许可经营药品

  E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传

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• 2根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是

  A.人身安全不受损害

  B.知悉所购买商品的真实情况

  C.自主选择商品

  D.无理由退货

  E.公平交易

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• 3根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

  A.要求经营者提供商品的生产工艺

  B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

  C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

  D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

  E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

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• 4根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括

  A.公民能够自主决定的事项

  B.市场竞争能够有效调整的事项

  C.行业组织能够自律管理的事项

  D.企业能够自我检验的事项

  E.行政管理采用事后监督能够解决的事项

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• 5根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是

  A.对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼

  B.对行政法规、规章提起的诉讼

  C.对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼

  D.对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼

  E.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

  A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

  E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是

  A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

  B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

  C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

  D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

  E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

  A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

  B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

  C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

  D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

  E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

  A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

  B.对被检查人的技术秘密适当保密

  C.根据需要对药品质量进行抽查检验

  D.定期公告药品质量抽验结果

  E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以

  A.含有不科学的表示功效的保证

  B.利用学者的名义证明功效

  C.利用国家机关的名义证明功效

  D.利用医药科研单位的名义证明功效

  E.用动漫形象表示功效

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