根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指

试卷相关题目

• 1根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

  A.人参

  B.石斛

  C.甘草

  D.黄芩

  E.黄连

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• 2根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 3根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

  A.药品经营企业

  B.药品使用单位

  C.药品生产企业

  D.药品监督管理部门

  E.药品研究机构

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• 4根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

  A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

  B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

  C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

  D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

  E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

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• 5根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

  A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

  B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准

  C.药品包装必须按照规定印有标签

  D.药品包装必须按照规定贴有标签

  E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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• 6根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家三级保护野生药材物种的药材有

  A.鹿茸（梅花鹿）

  B.蟾蜍

  C.川贝母

  D.龙胆

  E.天麻

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• 7根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

  A.确定本医疗机构的用药目录和处方集

  B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

  C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

  D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

  E.指导本医疗机构临床各科室合理用药

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• 8根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

  A.每次处方剂量不得超过二日常用量

  B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章

  C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

  D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

  E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

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• 9根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  A.每次处方剂量不得超过三日极量

  B.应当给付川乌的炮制品

  C.应当给付生川乌

  D.应当拒绝调配

  E.取药后处方保存一年备查

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• 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给

  A.疾病预防控制机构

  B.接种单位

  C.其他疫苗批发企业

  D.疫苗零售企业

  E.药品零售连锁企业

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