根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年12月15日的有效期为

试卷相关题目

• 1根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的有效期为

  A.有效期2013/10

  B.有效期2013/11

  C.有效期2013/10/31

  D.有效期2013/11/1

  E.有效期2013/10/30

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• 2根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为

  A.有效期2013/10

  B.有效期2013/11

  C.有效期2013/10/31

  D.有效期2013/11/1

  E.有效期2013/10/30

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• 3根据《药品流通监督管理办法》疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 4根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 5根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 6根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 7根据《药品说明书和标签管理规定》药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 8根据《药品说明书和标签管理规定》应当标示执行标准的是

  A.注射剂说明书

  B.原料药标签

  C.药品内标签

  D.药品外标签

  E.药品小包装标签

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• 9根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是

  A.注射剂说明书

  B.原料药标签

  C.药品内标签

  D.药品外标签

  E.药品小包装标签

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• 10根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  A.药品说明书

  B.药品内标签

  C.药品外标签

  D.原料药标签

  E.运输包装的标签

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