根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》用药过程中应定期检查血象的内容应列在

试卷相关题目

• 1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》应列在【注意事项】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

  E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

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• 2根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》应列在【不良反应】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

  E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

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• 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》影响药物疗效的因素应列在

  A.【药物相互作用】

  B.【不良反应】

  C.【注意事项】

  D.【适应症】

  E.【药理毒理】

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• 4根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 5根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第二类精神药品零售业务的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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• 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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