《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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• 2《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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• 3《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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• 4《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  B.生产、销售假药的

  C.生产、销售劣药的

  D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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• 5《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  B.生产、销售假药的

  C.生产、销售劣药的

  D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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• 6《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩写是

  A.CUP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.CAP

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• 7办理药品零售企业变更的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 8包括样品检验和药品标准复核的检验是

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 9濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

  A.黄芪

  B.黄柏

  C.黄芩

  D.半夏

  E.羚羊角

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• 10《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

  A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》

  B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

  C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

  D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

  E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

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