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《中华人民共和国药品管理法》规定,批准新药临床试验的部门是

发布时间:2021-10-16

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院科技管理部门

D.国务院经济综合主管部门

E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

试卷相关题目

  • 1药品监督管理部门经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品,药品生产企业未采取相关措施的,可

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.主动召回

    E.责令召回

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  • 2药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品应予以

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.主动召回

    E.责令召回

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  • 3药品生产企业经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品决定召回,属于

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.主动召回

    E.责令召回

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  • 4负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E.国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》

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  • 5进口药品检验费收缴办法的制定部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E.国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》

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  • 6《中华人民共和国药品管理法》规定,制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院科技管理部门

    D.国务院经济综合主管部门

    E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

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  • 7《中华人民共和国药品管理法》规定,颁发新药证书的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院科技管理部门

    D.国务院经济综合主管部门

    E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

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  • 8《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品实行品种保护制度的是

    A.医疗机构配制的制剂

    B.中药

    C.中药饮片

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.新发现和从国外引种的药材

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  • 9《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

    A.医疗机构配制的制剂

    B.中药

    C.中药饮片

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.新发现和从国外引种的药材

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  • 10《中华人民共和国药品管理法》规定,不得在市场销售的是

    A.医疗机构配制的制剂

    B.中药

    C.中药饮片

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.新发现和从国外引种的药材

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