保护环境，保护药品生产者的健康是

试卷相关题目

• 1《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

  A.新药申请

  B.进口药品申请

  C.补充申请

  D.仿制药品申请

  E.药品生产申请

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• 2《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

  A.新药申请

  B.进口药品申请

  C.补充申请

  D.仿制药品申请

  E.药品生产申请

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• 3医院药学的道德要求包括

  A.保证生产，社会效益与经济效益并重

  B.规范采购，维护质量

  C.指导用药，做好药学服务

  D.精心调剂，热心服务

  E.实事求是，一丝不苟

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• 4药品零售的道德要求包括

  A.保证生产，社会效益与经济效益并重

  B.规范采购，维护质量

  C.指导用药，做好药学服务

  D.精心调剂，热心服务

  E.实事求是，一丝不苟

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• 5药品生产的道德要求包括

  A.保证生产，社会效益与经济效益并重

  B.规范采购，维护质量

  C.指导用药，做好药学服务

  D.精心调剂，热心服务

  E.实事求是，一丝不苟

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• 6诚实守信，确保销售质量是

  A.药学科研的道德要求

  B.药品生产中的道德要求

  C.药品经营中的道德要求

  D.医院药学工作中的道德要求

  E.药品监督管理中的道德要求

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• 7规范采购，维护质量是

  A.药学科研的道德要求

  B.药品生产中的道德要求

  C.药品经营中的道德要求

  D.医院药学工作中的道德要求

  E.药品监督管理中的道德要求

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• 8《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

  A.新药申请

  B.仿制药申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.药品再注册申请

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• 9《药品注册管理办法》规定，新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请

  A.新药申请

  B.仿制药申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.药品再注册申请

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• 10《药品注册管理办法》规定，进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

  A.新药申请

  B.仿制药申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.药品再注册申请

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