关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

试卷相关题目

• 1关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

  A.2011年3月1日起

  B.2011年12月31日前

  C.2012年12月31日前

  D.2013年12月31日前

  E.2015年12月31日前

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• 2根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为，一般处方不得超过

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 3根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为，第二类精神药品不得超过

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 4根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为，急诊处方不得超过

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 52010年修订的《GMP》规定，以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是

  A.大（小）容量注射剂

  B.粉针剂

  C.冻干产品

  D.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂

  E.原料药

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• 6关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

  A.2011年3月1日起

  B.2011年12月31日前

  C.2012年12月31日前

  D.2013年12月31日前

  E.2015年12月31日前

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• 7关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为

  A.2011年3月1日起

  B.2011年12月31日前

  C.2012年12月31日前

  D.2013年12月31日前

  E.2015年12月31日前

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• 8根据《处方管理办法》，盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.6日常用量

  E.7日常用量

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• 9根据《处方管理办法》，磷酸可待因片的处方最大用量为

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.6日常用量

  E.7日常用量

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• 10根据《处方管理办法》，盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.6日常用量

  E.7日常用量

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