药品生产质量管理规范，英文缩写是

试卷相关题目

• 1为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 2依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，不得开架自选销售的药品是

  A.乙类非处方药

  B.甲类非处方药

  C.处方药与非处方药

  D.非处方药

  E.处方药

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• 3依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，必须凭处方才能销售的药品是

  A.乙类非处方药

  B.甲类非处方药

  C.处方药与非处方药

  D.非处方药

  E.处方药

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• 4依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

  A.乙类非处方药

  B.甲类非处方药

  C.处方药与非处方药

  D.非处方药

  E.处方药

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• 5依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，不得有奖销售的药品是

  A.乙类非处方药

  B.甲类非处方药

  C.处方药与非处方药

  D.非处方药

  E.处方药

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• 6药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 7可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.乙类非处方药

  D.甲类非处方药

  E.传统药

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• 8选购时须由执业药师或药师提供用药指导的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.乙类非处方药

  D.甲类非处方药

  E.传统药

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• 9药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

  A.抽查性检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.进口检验

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• 10由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

  A.抽查性检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.进口检验

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