有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

试卷相关题目

• 1根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

  B.提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

  C.申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

  D.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

  E.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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• 2根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.消费者

  D.广告公司

  E.进口药品代理机构

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• 3药品广告批准文号有效期为

  A.5年

  B.3年

  C.2年

  D.1年

  E.6年

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• 4根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

  A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

  C.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

  D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

  E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

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• 5根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是

  A.利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告

  B.非处方药仅宣传药品通用名称的

  C.非处方药仅宣传药品商品名称的

  D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的

  E.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的

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• 6申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

  A.《中华人民共和国广告法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《药品管理法实施条例》

  D.《药品广告审查发布标准》

  E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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• 7根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是:

  A.利用电视发布含有药品名称的

  B.利用报纸发布宣传非处方药适应证（功能主治）的

  C.非处方药仅宣传药品商品名称的

  D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的

  E.利用电视发布的不含有任何药品相关内容的

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• 8互联网药品信息服务分为

  A.处方药与非处方药两类

  B.一般药品与特殊药品两类

  C.面向公众与面向专业人员两类

  D.经营性与非经营性两类

  E.面向国内与面向国外两类

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• 9根据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务分为

  A.有偿性和无偿性

  B.经营性和非经营性

  C.甲类和乙类

  D.营利性和非营利性

  E.公开的和非公开的

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• 10根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法不正确的是

  A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位、公民或其他组织

  B.申请互联网药品信息服务，应具有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

  C.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准

  D.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

  E.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年

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