下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件有

  A.依法开办的药品零售企业

  B.已获得从事互联网药品信息服务的资格

  C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

  D.具有负责网上实时咨询的执业药师

  E.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

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• 2参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.药品经营企业

  E.医疗机构

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• 3互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为

  A.二年

  B.三年

  C.四年

  D.五年

  E.六年

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• 4根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括:

  A.具有与设立药品批发企业一致的条件

  B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

  C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

  D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统

  E.具有负责网上实时咨询的执业药师

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• 5根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是:

  A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

  B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

  C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年

  D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

  E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

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• 6根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在作好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

  A.一般不良反应

  B.较重不良反应

  C.轻微不良反应

  D.严重不良反应

  E.可疑的不良反应

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• 7根据《医疗机构药事管理规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括

  A.参与临床药物试验方案设计

  B.参与临床药物治疗方案设计

  C.对重点患者实施治疗药物监测

  D.收集药物安全性信息

  E.收集药物疗效信息

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• 8根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是

  A.开展临床药理研究

  B.进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制

  C.对医疗机构药品应用情况进行综合评估

  D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究

  E.开展药学伦理学教育和研究

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• 9根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中，错误的是

  A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式

  B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

  C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划

  D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物

  E.药学部门应制定并执行药品保管制度

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• 10药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括

  A.确定本机构用药目录和处方手册

  B.审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等

  C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况

  D.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作

  E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药

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