依照国家对药品标签、说明书规定，应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家药品监督管理部门核发的是

  A.零售企业《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口药品通关单》

  E.《进口药品注册证》

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• 2根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

  E.【不良反应】

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口美国生产的药品应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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• 4根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  A.【适应证】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 5未取得广告批准文号的药品不得

  A.有涉及药品的宣传广告

  B.在大众传播媒介发布广告

  C.发布广告

  D.在零售药店销售

  E.在医学、药学专业刊物上介绍

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• 6根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

  A.【成分】

  B.【功能主治】／【适应证】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

  E.【禁忌】

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• 7依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请再注册应在药品批准文号有效期届满前

  A.五年

  B.三年

  C.二年

  D.一年

  E.六个月

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• 8根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求，如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出

  A.【适应证】

  B.【成分】

  C.【注意事项】

  D.【规格】

  E.【用法用量】

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• 9当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起申请复验的期限是

  A.七天

  B.十天

  C.五天

  D.二十天

  E.十五天

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• 10对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.国家或省药品监督管理部门

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省级药品不良反应监测中心

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