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根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的药品购进记录应当

发布时间:2021-10-16

A.保存二年或以上

B.保存五年

C.保存至超过药品有效期一年,但不少于二年

D.保存至超过药品有效期一年,但不少于三年

E.保存至超过药品有效期一年,但不少于五年

试卷相关题目

  • 1根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.医疗机构

    E.计划生育技术服务机构

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品

    A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

    B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

    D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

    E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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  • 3零货是指

    A.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

    B.拆除了用于运输、储藏包装的药品

    C.将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式

    D.将最大包装拆分销售的方式

    E.将最小包装拆分销售的方式

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  • 4药品批发企业库房储存药品的色标管理中待确定药品为

    A.黄色

    B.红色

    C.白色

    D.绿色

    E.蓝色

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  • 5应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

    A.地方人民政府和药品监督管理部门

    B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

    C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

    E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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  • 6菜药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品

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  • 7根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

    E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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  • 8不得未经诊疗直接向患者提供药品

    A.药品生产、批发企业

    B.医疗机构

    C.药品零售企业

    D.药品生产企业的销售人员

    E.药品生产企业设立的办事机构

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  • 9由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

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  • 10根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.医疗机构

    D.药品经营企业

    E.药品生产企业

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