根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的药品购进记录应当
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超过药品有效期一年,但不少于二年
D.保存至超过药品有效期一年,但不少于三年
E.保存至超过药品有效期一年,但不少于五年
试卷相关题目
- 1根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
开始考试点击查看答案 - 2根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品
A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 3零货是指
A.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
B.拆除了用于运输、储藏包装的药品
C.将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式
D.将最大包装拆分销售的方式
E.将最小包装拆分销售的方式
开始考试点击查看答案 - 4药品批发企业库房储存药品的色标管理中待确定药品为
A.黄色
B.红色
C.白色
D.绿色
E.蓝色
开始考试点击查看答案 - 5应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
开始考试点击查看答案 - 6菜药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
开始考试点击查看答案 - 8不得未经诊疗直接向患者提供药品
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
开始考试点击查看答案 - 9由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
开始考试点击查看答案 - 10根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
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