依据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由

试卷相关题目

• 1根据《药品流通监督管理办法》，对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 3拆零销售是指

  A.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

  B.拆除了用于运输、储藏包装的药品

  C.将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式

  D.将最大包装拆分销售的方式

  E.将最小包装拆分销售的方式

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• 4《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是

  A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  B.生产、销售假药的

  C.生产、销售劣药的

  D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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• 5药品批发企业库房储存药品的色标管理中不合格药品为

  A.黄色

  B.红色

  C.白色

  D.绿色

  E.蓝色

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• 6根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当

  A.保存二年或以上

  B.保存五年

  C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

  D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

  E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

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• 7根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 8销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

  A.药品生产、批发企业

  B.医疗机构

  C.药品零售企业

  D.药品生产企业的销售人员

  E.药品生产企业设立的办事机构

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• 9由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 10根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是

  A.药品生产、经营企业

  B.药品生产、经营企业和医疗机构

  C.医疗机构

  D.药品经营企业

  E.药品生产企业

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