根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超过药品有效期一年,但不少于二年
D.保存至超过药品有效期一年,但不少于三年
E.保存至超过药品有效期一年,但不少于五年
试卷相关题目
- 1依据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由
A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.药品监督管理部门处罚
E.纪检督察部门处罚
开始考试点击查看答案 - 2根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
开始考试点击查看答案 - 3根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂
A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 4拼箱发货是指
A.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
B.拆除了用于运输、储藏包装的药品
C.将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式
D.将最大包装拆分销售的方式
E.将最小包装拆分销售的方式
开始考试点击查看答案 - 5《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
开始考试点击查看答案 - 6某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品流通监督管理办法》,疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
开始考试点击查看答案 - 8销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
开始考试点击查看答案 - 9由国务院制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
开始考试点击查看答案 - 10根据《药品流通监督管理办法》,不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
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