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一般药品销售记录应包括

发布时间:2021-10-16

A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

试卷相关题目

  • 1《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构应当向患者提供所用药品的

    A.价格

    B.价格清单

    C.购进价格

    D.出厂价格

    E.批发价格

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  • 2中药材、中药饮片验收人员应具有

    A.医学等相关专业中专以上学历,或药学初级以上职称

    B.中药学中专以上学历,或中药学初级以上职称

    C.中药学中专以上学历,或中药学中级以上职称

    D.医学等相关本科以上学历,及中级以上职称,及3年以上相关经验

    E.中药学中级以上职称

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

    A.常用药品价格

    B.药品价格清单

    C.药品招标价格

    D.药品零售价格

    E.药品购销价格

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  • 4应具有医学等相关专业中专以上学历,或药学初级以上职称的是

    A.药品批发企业负责人

    B.药品零售企业负责人

    C.药品批发企业质量管理工作人员

    D.药品零售质量管理工作人员

    E.药品批发企业药品验收养护人员

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  • 5列入国家药品标准的药品名称称为

    A.药品通用名

    B.药品商品名

    C.化学药品名称

    D.中药材名称

    E.中药制剂名称

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  • 6不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A.地方人民政府和药品监督管理部门

    B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

    C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

    E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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  • 7药品批发企业库房储存药品的色标管理中合格药品为

    A.黄色

    B.红色

    C.白色

    D.绿色

    E.蓝色

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  • 8《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是

    A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

    B.生产、销售假药的

    C.生产、销售劣药的

    D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

    E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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  • 9拼箱发货是指

    A.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

    B.拆除了用于运输、储藏包装的药品

    C.将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式

    D.将最大包装拆分销售的方式

    E.将最小包装拆分销售的方式

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂

    A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

    B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

    D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

    E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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