用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是

试卷相关题目

• 1对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成

  A.溶液型注射剂

  B.溶胶型注射剂

  C.混悬型注射剂

  D.乳剂型注射剂

  E.注射用无菌粉末

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• 2关于注射液配制的表述，不正确的是

  A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求

  B.配液方式有浓配法和稀配法

  C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时

  D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或“脱吸附”现象

  E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌l～2小时

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• 3注射剂质量要求的叙述中错误的是

  A.各类注射剂都应做澄明度检查

  B.凋节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

  C.应与血浆的渗透压相等或接近

  D.不含任何活的微生物

  E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

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• 4下列有关注射剂的叙述，不正确的是

  A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

  B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂

  C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类

  D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项

  E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求

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• 5下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是

  A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应

  B.适用于不能口服药物的患者

  C.适用于不宜口服的药物

  D.产生局部定位作用

  E.给药方便且安全性高

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• 6下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是

  A.静脉注射

  B.肌内注射

  C.皮内注射

  D.皮下注射

  E.脊椎注射

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• 7注射剂的质量要求不包括的是

  A.无菌

  B.无热原

  C.融变时限

  D.澄明度

  E.渗透压

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• 8注射剂pH一般控制在

  A.3～10

  B.4～9

  C.7～9

  D.5～8

  E.7.4

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• 9有关常用制药用水的错误表述是

  A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

  B.纯化水中不含有任何附加剂

  C.注射用水为纯化水经蒸馏制得

  D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

  E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

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• 10有关注射用水错误的是

  A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得

  B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水

  C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水

  D.制备后12小时内用完

  E.60℃以上密闭系统保存

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