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男性,21岁。患急性白血病半个月,化疗期 间出现皮肤瘀斑。血常规:HI) 70g/L, RBC 2.4x 10'Vl-, WBC 2.6x lOVL, FLT 10x 10V L,给予输注机采血小板1个治疗董。输注完 毕后,患者出现严重吸气性呼吸闲难伴喘鸣。 查体:T 36.8°, P 115次/分,R 25次/ 分,BP 85/50mmHg。该患者最可能发生的输 血不良反应是( )。

发布时间:2021-10-11

A.严重过敏反应

B.急性溶血性输血反应

C.输血相关低血压

D.输血相关移植物抗宿主病

E.输血相关循环超负荷

试卷相关题目

  • 1男性,45岁。便血、面色苍白3个月。血常 规:Hb60g/L, MCV72H, MCHC270(g - L'1), WBC8.0xl09/L, PLT138x109/L,网织红细胞0.025。最可能出现的特有临床表现是( )。

    A.巩膜黄染

    B.肝、脾肿大

    C.皮肤瘀斑

    D.匙状甲

    E.酱汕色尿

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  • 2青年男性,无痛性颈部淋巴结肿大1月余,起 病来伴发热、盗汗、皮肤瘙痒等症状。查体: 淋巴结质坚有弹性,融合;活检示淋巴结结 构破坏,可见里-斯细胞3可诊断为

    A.非®奇金淋巴瘤

    B.淋巴结结核

    C.传染性单核细胞增多症

    D.淋巴结反应性增生

    E.霍奇金病

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  • 3男性,56岁。近1个月来感左上腹部胀痛,查体:肝肋下3cm,脾达脐水平,血红蛋白 70g/L,白细胞 120X10VL,血小板210X10VL。 1-1细胞分类:1丨1性粒细胞及晚幼粒细胞为主, 中性粒细胞碱性磷酸酶活性减低,首选治疗( )。

    A.DA方案

    B.保肝治疗

    C.中磺酸伊马替尼

    D.第三代头孢菌素

    E.脾切除

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  • 4某•缺铁性贫血的患者口服铁剂2月余,复查血 红蛋卜丨已正常,此时你建议患者仍需口服铁剂( )。

    A.4~6个月

    B.6个月~1年

    C.3~7天

    D.1~2周

    E.3~4周

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  • 5女性,20岁。一贫血患者,Hb58g/L, WBC2. 8x 109/L, PLT80x 10<;/L,网织红细胞 2%,红细胞平均体积112fl,平均血红蛋白浓 度(MCHC)370(g • I/1),首选抗贫血制剂为( )。

    A.雄激素

    B.泼尼松

    C.叶酸和维生素Bl2

    D.叶酸

    E.口服铁剂

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  • 6女婴,10个月。面色苍白,食欲差。Hb65g/ L, RBC2. 7xlOl2/L,网织红细胞1%,肝肋下 2.5cm,脾肋下0.5cm。为确诊应首选的检 査是( )。

    A.骨髓检查

    B.红细胞脆性试验

    C.测血清铁和总铁结合力

    D.测维生素B,2和叶酸浓度

    E.血红蛋白电泳

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  • 7男性,23岁。头晕、乏力2个月,加重伴鼻 出血2天。查体:贫血貌,全身皮肤散在出iflL 点,浅表淋巴结未触及肿大,心肺及腹部未 见异常。实验室检查:Hb75g/L,WBC1.2X 109/L, PLT50X10VL,网织红细胞0.002。该 患者可能的免疫异常是( )。

    A.CD4+T细胞比例降低

    B.CD8+T细胞比例增高

    C.TNF水平降低

    D.补体降低

    E.75TCR+T细胞比例降低

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  • 8女性,60岁。需要择期手术;有输血过敏反 应。丨_丨丨>11Og/1,,血小板I00X10VL。现准备术 中用血,最好是选用( )。

    A.储存式自体输血

    B.急性等容血液稀释

    C.冋收式自休输l〖IL

    D.预约血站提前备血

    E.尽量减少失血

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  • 9男性,25岁。发热,牙龈出血,皮肤瘀点、 瘀斑5天,胸骨压痛明显,肝脾不大。 Hb70g/L, WBC50x 109/L, PLT20xl09/L,骨 髓增生极度活跃,原始细胞0.9,考虑为急性 淋巴细胞白血病,符合其特点的是( )。

    A.苏丹黑染色阴性

    B.糖原PAS反应(+)

    C.过氧化物酶阳性

    D.可见Auei•小体

    E.非特异酯酶阳性

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  • 10女性,28岁。发热伴鼻出血4日。查体全身 淋巴结肿大,皮肤散在出血斑,肝肋下2cm, 脾肋下3cm,IflL红蛋白80g/L,白细胞16 x 10VL,血小板40X10VL,骨髓增生活跃,原 始细胞占0.80,过氧化物酶染色阴性,非特异性酯酶阴性。首选哪种治疗方案( )。

    A.CHOP

    B.MOPP

    C.IIA

    D.DA

    E.VDP

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