根据《中华入民共和国广告法》，关于药品 广告的审查和发布的说法，正确的有

试卷相关题目

• 1属于无需进行药品广告内容审查的情形有

  A.非处方药仅宣传药品商品名称的

  B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的

  C.处方药在指定的痤学药学专业刊物上仅宣 传药品适应症的

  D.非处方药仅宣传药品通用名称的

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• 2根据《中华人民共和国广告法》，可以直接 作为广告批准文号的申请人的有

  A.药品生产企业

  B.保健食品注册证明文件持有人

  C.医疗器械备案凭证持有人

  D.医疗器械批发企业

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• 3可以成为药品广告申请人的是

  A.任意生产企业

  B.任意经营企业

  C.已转让药品上市许可的药品生产企业

  D.经持有药品注册证明文件的生产企1授 权同意的经营企业

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• 4关于处方药广告管理的说法中，错误的是

  A.处方药可以在国务院卫生行政部门和国 家药品监督管理部门共同指定的医学、药学 专业刊物上发布广告

  B.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医 学药学专业人士阅读’’

  C.处方药在指定的专业刊物上发布广告可 以不标注广告批准文号

  D.不得以处方药名称或者以处方药名称注 册的商标以及企业字号为各种活动冠名

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• 5根据《中华人民共和国广告法》，下列药品 可以发布广告的是

  A.地芬诺酯

  B.哌醋甲酯

  C.阿普咬仑

  D.硝苯地平

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• 6下列产品中，可以发布广告的有

  A.处方药

  B.医疗器械

  C.戒毒治疗的医疗器械

  D.保健食品

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• 7关于广告的注销，说法正确的有

  A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的应注 销广告批准文号

  B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件被撤销、注销的应注销广告批准文号

  C.广告批准文号被注销，不得继续发布该广告

  D.法律、行政法规规定应当注销的，应当主 动申请注销广告批准文号

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• 8关于广告的内容准则和发布要求，说法正确 的有

  A.药品广告应当以国务院药品监督管理部门 核准的说明书为准，不得含有虚假的内容

  B.推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当 显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医 务人员的指导下购买和使用

  C.保健食品广告应当显著标明保健食品不 是药物，不能代替药物治疗疾病”

  D.药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药珲作用等内容的，必要时可以 适当超出说明书范围

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