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不属于中国食品药品检定研究院职责的是

发布时间:2021-09-27

A.负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作

B.组织开展药品抽验和质量分析工作

C.组织制定与修订国家药品标准

D.组织开展进口药品注册检验以及上市后 有关数据收集分析等工作

试卷相关题目

  • 1组织开展有关国家标准物质的规划、计划、 研究、制备、标定、分发和管理工作的药品 监督管理专业技术机构是

    A.药品评价中心

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.中国食品药品检定研究院

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  • 2食品药品投诉举报电话是

    A.12330

    B.12331

    C.12333

    D.12315

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  • 3负责生物制品批签发相关工作的药品监督管 理专业技术机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.药典委员会

    C.食品药品审核查验中心

    D.国家药品不良反应监测中心

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  • 4下列工作内容属于公安部门负责组织的是

    A.药品进口与出口的监管

    B.指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦 查工作

    C.研究提出国家人口发展战略

    D.严厉查处发布虚假违法广告信息的网站平台

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  • 5负责组织制定国家基本药物制度和国家药物 政策的部门是

    A.卫生健康主管部门

    B.中医药管理部门

    C.人力资源和社会保障部门

    D.工业和信息化部门

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  • 6组织编制、修订和编译《中华人民共和国药 典》及配套标准的药品监督管理专业技术机 构是

    A.执业药师资格认证中心

    B.高级研修学院

    C.国家药典委员会

    D.中国食品药品检定研究院

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  • 7负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审 评的药品监督管理专业技术机构是

    A.药品评价中心

    B.药品审评中心

    C.中药品种保护审评委员会

    D.中国食品药品检定研究院

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  • 8承担药物临床试验、非临床研究机构资格认 定(认证)和研制现场检查的药品监督管理 专业技术机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.食品药品审核査验中心

    C.药品评价中心

    D.国家中药品种保护审评委员会

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  • 9不属于国家药品监督管理局药品评价中心主 要职责的是

    A.开展药品、医疗器械、化妆品的上市后 安全性评价工作,并指导地方相关监测与上 市后安全性评价工作

    B.参与国家基本药物目录和非处方药目录的 拟订、调整

    C.组织制定药物滥用、化妆品不良反应监 测的技术标准和规范

    D.承担药品注册现场检查、药品生产环节 的有因检查

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  • 10属于国家中药品种保护审评委员会主要职责 的是

    A.负责组织国家中药品种保护的技术审评工作

    B.负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的 受理服务和审批结果的相关文书的制作、送达工作

    C.负责药品标准信息化建设

    D.负责相关产品严重不良反应、严重不良 事件原因的实验研究工作

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