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γ球联合免疫缺陷蛋白不适用于哪种B淋巴细胞缺陷病的治疗

发布时间:2021-09-22

A.Bruton综合征

B.获得性低丙种球蛋白血症

C.继发性低丙种球蛋白血症

D.选择性IgA缺陷

E.Wiskott-Aldrich综合征

试卷相关题目

  • 1一婴儿接种BCG后,出现致死性、弥散性感染,这种接种反应可能是由于

    A.B淋巴细胞缺陷

    B.对佐剂的反应

    C.补体缺陷

    D.吞噬细胞缺陷

    E.联合免疫缺陷

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  • 2下列哪项不属于AIDS的临床特点

    A.机会性感染

    B.心、脾功能衰竭

    C.恶性肿瘤

    D.神经系统疾病

    E.发热、体重减轻、腹泻等AIDS相关症候群

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  • 3下列哪种疾病是由MHCⅡ类分子表达缺陷引起的

    A.XSCID

    B.Wiskott—Aldrich综合征

    C.白细胞黏附分子缺陷

    D.X连锁慢性肉芽肿病

    E.以上都不是

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  • 4与体液免疫应答异常有关的免疫缺陷病是

    A.X连锁无丙种球蛋白血症

    B.B淋巴细胞缺陷

    C.肉芽肿病

    D.慢性黏膜念珠菌病

    E.遗传性血管神经性水肿

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  • 5C3缺陷的最常见临床结果是

    A.肿瘤的发病率增加

    B.对病毒的易患性增高

    C.对真菌的易患性增高

    D.对化脓性细菌易患

    E.以上都不是

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  • 6以下哪项不是免疫缺陷病的特征

    A.易遭受微生物反复感染或重症感染

    B.易发生自身免疫性疾病

    C.易发生恶性肿瘤

    D.常可检出高滴度的自身抗体

    E.某些免疫缺陷病与遗传基因异常有关

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  • 7关于Bruton综合征的叙述,下列哪项是错误的

    A.为X连锁隐性遗传

    B.淋巴组织中无浆细胞

    C.Shicks试验阴性,反复注射白喉类毒素也不能使之转阳

    D.血清中Ig水平极低或完全缺陷

    E.对病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力

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  • 8患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG小于2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常。最可能的诊断是

    A.急性淋巴细胞白血病

    B.X连锁无丙种球蛋白血症

    C.先天性胸腺发育不良

    D.缺铁性贫血

    E.淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

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  • 9以下哪项不是X连锁慢性肉芽肿病的特征

    A.吞噬细胞数量正常

    B.吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常

    C.患者多在幼年时期死亡

    D.发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷

    E.反复出现化脓性感染,局部或内脏形成肉芽肿

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  • 10关于AIDS的免疫学异常,下列哪项是错误的

    A.外周血淋巴细胞减少

    B.总的CD4+T细胞数目常小于1000个/mm3

    C.CD4+/CD8+T细胞比值通常都大于2.5

    D.淋巴细胞对PHA刺激增殖反应降低

    E.迟发型皮肤超敏反应消失

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