下列关于A型肉毒毒素的管理，说法错误的是

试卷相关题目

• 1下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是

  A.毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划，自行销售

  B.毒性药品中药品种指原药材、饮片及其制剂

  C.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜中

  D.医疗机构毒性药品处方一次有效，保存2年备查

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• 2不属于医疗用毒性药品的是

  A.闹羊花

  B.生南星

  C.洋地黄毒苷

  D.千里光

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• 3关于毒性药品生产管理的叙述，错误的是

  A.毒性中药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产

  B.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达

  C.生产时，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

  D.生产毒性药品，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查

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• 4关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是

  A.调配处方时，由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

  B.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

  C.除有关药品零售企业、医疗机构外，其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的配方业务

  D.处方一次有效，取药后处方保存3年备查

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• 5根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

  A.零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

  B.医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量

  C.每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查

  D.加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制。国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制

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• 6A型肉毒毒素的每次处方剂量不得超过

  A.7曰用量

  B.3曰用量

  C.1日用量

  D.2日用量

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• 7生川乌饮片的包装和标签上必须印有

  A.7曰用量

  B.3曰用量

  C.1日用量

  D.2日用量

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• 8毛果芸香碱的包装和标签上必须印有

  A.7曰用量

  B.3曰用量

  C.1日用量

  D.2日用量

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• 9属于医疗用毒性药品的是

  A.亚砷酸注射液

  B.芬太尼

  C.三唑仑

  D.地西泮

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• 10属于第二类精神药品的是

  A.亚砷酸注射液

  B.芬太尼

  C.三唑仑

  D.地西泮

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