根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》属于麻醉药品的是

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》属于第二类精神药品的是

  A.阿托品

  B.哌醋甲酯

  C.双氢可待因

  D.阿普唑仑

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• 2根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》属于第一类精神药品的是

  A.阿托品

  B.哌醋甲酯

  C.双氢可待因

  D.阿普唑仑

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• 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于精神药品经营的说法，错误的是

  A.供医疗、科学研究、教学使用的小包装的精神原料药品可以由国家药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

  B.医疗机构向全国性批发企业购买第一类精神药品吋，可以自行提货

  C.经批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

  D.全国性批发企业、区域性批发企业在销售第一类精神药品时，应当建立购买方销售档案

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• 4区域性批发企业发生下列情形，应报所在地省（区、市）药品监督管理部门备案的是

  A.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的

  B.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的

  C.区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂的

  D.区域性批发企业向责任区外的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的

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• 5肿瘤内科医师开具的盐酸|】丨丨马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限至少为

  A.5年

  B.3年

  C.2年 D_1年

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• 6定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。专用账册的保存期限是

  A.至少5年

  B.超过药品有效期1年，不得少于5年

  C.超过药品有效期1年，不得少于3年

  D.自药品有效期期满之日起不少于5年

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• 7医疗机构购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录必须按规定保存至

  A.至少5年

  B.超过药品有效期1年，不得少于5年

  C.超过药品有效期1年，不得少于3年

  D.自药品有效期期满之日起不少于5年

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• 8根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.国家药品监督管理部门和国务院农业主管部门

  D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生健康主管部门

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• 9批准本省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.国家药品监督管理部门和国务院农业主管部门

  D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生健康主管部门

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• 10制定、调整并公布麻醉药品、精神药品目录的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.国家药品监督管理部门和国务院农业主管部门

  D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生健康主管部门

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