关于医疗机构《印鉴卡》的管理，说法错误的是

试卷相关题目

• 1某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是

  A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允许自行提货

  B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一进货、统一配送和统一管理

  C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时，禁止使用现金进行交易

  D.该企业所属门店采购第二类精神药品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送

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• 2向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》医疗机构名单的部门是

  A.省（区、市）卫生主管部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.省（区、市）公安部门

  D.省（区、市）工商行政管理部门

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• 3麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

  A.《运输证明》原件

  B.《运输证明》复印件

  C.《运输证明》副本

  D.《运输证明》电子版文件

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• 4下列关于麻醉药品和第一类精神药品管理的规定，说法错误的是

  A.医疗机构所有科室均应成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组

  B.避免同一患者在多个医疗机构、在同一医疗机构门诊和住院重复获取麻醉药品和第一类精神药品

  C.采购适宜包装、规格的麻醉药品和第一类精神药品，减少剩余药液的产生

  D.加强手术室药品安全防范，安装视频监控装置，以监控取药及回收药品等行为

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• 5开办麻醉药品和精神药品定点批发企业的必备条件不包括

  A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件

  B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

  C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  D.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品的管理，说法错误的是

  A.国家药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

  B.省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理丁.作

  C.麻醉药品和精神药品目录由国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布

  D.含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）被列人第一类精神药品管理

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• 7根据《药品管理法实施条例》，关于麻醉药品、精神药品定点经营的说法，正确的是

  A.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药

  B.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品制剂

  C.全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品的批发

  D.全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药

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• 8根据《〈麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〉管理规定》，下列项目发生变动不需要办理变更手续的是

  A.医疗机构地址

  B.采购人员

  C.药学部门负责人

  D.具有麻醉药品处方审核资格的药师

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• 9在经营过程中，某药品零售连锁企业的行为合法的是

  A.凭医生处方销售第一类精神药品

  B.未经执业药师复核，单味零售罂粟壳

  C.向已成年的大学生销售第二类精神药品

  D.调剂10天常用量的第二类精神药品处方

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• 10关于哌替啶处方权的说法，错误的是

  A.医师需要由该医院培训、考核合格后授予麻醉药品处方资格

  B.医师至少需要具有主治医师专业技术职称

  C.医师须具有执业医师证

  D.具有麻精药品处方权的医师不得为自己开具该药品

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