根据变更程序的要求，企业需要按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证的情形不包括

试卷相关题目

• 1药品经营范围指经药品监督管理部门批准经营药品的品种类别，下列选项不属于药品经营范围的是

  A.麻醉药品、第一类精神药品

  B.中药饮片、中成药

  C.生物制品

  D.放射性药品

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• 2不符合零售药店药品陈列要求的是

  A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

  B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

  C.处方药不得采用开架自选的方式陈列

  D.第二类精神药品应放在专有的橱窗内陈列

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• 3根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，错误的是

  A.不同批号的药品必须分库存放

  B.中药材与中药饮片必须分库存放

  C.药品与非药品必须分开存放

  D.外用药与其他药品必须分开存放

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• 4某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，对该批药品最佳的处理方式是

  A.将剩余药品退回供货单位

  B.要求供货单位尽快换货

  C.立即停售，在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认

  D.因为没有被确认为假药，可以继续使用

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• 5根据《药品经营质量管理规范》，药品质量状态应实行色标管理，近期发现一批包装受轻微污染、质量可疑的药品，库管员对于该批药品应该放置的区域产生了分歧，下列说法正确的是

  A.张某认为该药品质量有问题，应该放置在红色区域

  B.李某认为该药品质量可疑，应该放置在蓝色区域

  C.王某认为该药品质量可疑，应该放置在黄色区域

  D.赵某认为该药品包装只是受到轻微污染，可以作为合格药品人库，放置在绿色区域

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• 6复方甘草片

  A.不得开架自选

  B.应定期清斗

  C.应清斗并记录

  D.不得陈列

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• 7企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括

  A.拆零药品

  B.近效期的药品

  C.中药饮片

  D.生物制剂

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• 8根据《药品经营监督管理办法》的规定，进行药品零售审批时，药品监督管理部门应当先核定

  A.经营人员

  B.营业场所

  C.经营类别

  D.受理通知书

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• 9根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业规定的是

  A.具有保证所经营药品质量的规章制度

  B.具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业药品经营和质量控制全过程，并实现药品信息化追溯

  C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

  D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

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• 10根据《药品经营质量管理规范》，关于药品拆零销售的说法，错误的是

  A.拆零的工作台以及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染

  B.拆零销售的药品包装上只须注明药品名称、用法用量、有效期即可

  C.负责拆零销售的人员应当经过专门培训

  D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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