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已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色。另有i基因与狗的毛色形成有关,基因突变时则可能出现白毛狗(白化)。以下是一个狗毛色的遗传实验,下列有关说法正确的是

发布时间:2021-09-15

A.上述的“基因突变”应为隐性突变,最终结果是导致狗的皮毛细胞中不能合成色素

B.亲代褐毛狗和白毛狗的基因型分别是bbii和BBII

C.F2中白毛狗的基因型有6种,其性状的遗传不符合基因的自由组合定律

D.如果让F2中褐毛狗与F1交配,理论上其后代的表现型及其数量比应为13:3:1

试卷相关题目

  • 1下图为细胞融合的简略过程(只考虑两个细胞的融合)。若

    A.B分别是基因型为Hhrr、hhRr两个烟草品种的花粉,且这两对基因分别位于两对同源染色体上,由于一对隐性纯合基因(rr或hh)的作用,在光照强度大于800lx时,都不能生长。下列叙述中正确的是①实验开始时必须用纤维素酶(或果胶酶)除去不利于原生质体融合的物质②实验中除了杂种细胞外,还有5种融合细胞③要想从融合细胞的培养液中分离出基因型为hhRr的杂种细胞,可在大于8001x光照下培养,收集增殖分化的细胞团④要想从融合细胞的培养液中分离出基因型为hhRr或Hhrr的杂种细胞,可在大于800lx光照下培养,收集增殖分化的细胞团⑤从理论上分析考虑,将融合细胞的培养液放在大于800lx光照下培养,有5种融合细胞不能增殖分化A.①②③⑤

    B.①②③

    C.①③④⑤

    D.①③⑤

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  • 2在某种牛中,在基因型为AA的个体的体色是红褐色,aa是红色,基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色,而雌牛则为红色。一头红褐色的母牛生了一头红色的小牛,这头小牛的性别及基因型是

    A.雄性或雌性,aa

    B.雄性,Aa

    C.雌性,Aa

    D.雌性,aa或Aa

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  • 3某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于两对同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3:3:1:1。“个体X”的基因型是

    A.BbCc

    B.Bbcc

    C.bbCc

    D.bbcc

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  • 4小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2决定红色,r1和r2决定白色,R对r不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1,F1自交得F2,则F2的表现型有

    A.4种

    B.5种

    C.9种

    D.10种

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  • 5某种植物果实甜味对酸味为显性(A),子叶宽大对狭窄为显性(B),经研究证实A和B独立遗传,结合下面植物杂交实验的简图,分析下列说法正确的是

    A.果皮1和种皮1的基因组成都是aabb,与传粉过程中花粉的类型有关

    B.果实1的味道是甜味,果实2的味道是酸味

    C.胚2发育成的植株基因型有9种,但这些植株所结果实的味道有两种

    D.胚乳1的基因型全为AaaBbb,胚乳2的基因型有9种

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  • 6某种动物的体色褐色和白色是一对相对性状,这对相对性状受两对同源染色体上的两对等位基因Z与z、W与w控制。研究表明,只要有显性基因存在时就表现为褐色,现有一对动物繁殖多胎,后代中褐色个体与白色个体的比值为7:1。从理论上分析,这对动物的基因型可能是

    A.ZzWw和ZzWw

    B.zzWw和ZzWw

    C.ZZww和zzWw

    D.zzWw和zzww

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  • 7果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是

    A.F1代中无论雌雄都是红眼正常翅

    B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方

    C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

    D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

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  • 8萝卜根形是由两对独立遗传的等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块萝卜作亲本进行杂交,F1全为扁形块根。F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9:6:1,则F2扁形块根中杂合子所占的比例为

    A.8/9

    B.1/2

    C.9/16

    D.1/4

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  • 9番茄的红果对黄果是显性,圆果对长果是显性,且自由组合。现用红色长果与黄色圆果番茄杂交,从理论上分析,其后代的基因型数不可能是

    A.一种

    B.两种

    C.三种

    D.四种

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  • 10某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

    A.h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

    B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

    C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh

    D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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