位置:首页 > 题库频道 > 学历类 > 升学考试 > 高中(高考) > 生物 > 遗传的基本规律—基因的自由组合定律3

某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是

发布时间:2021-09-15

A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组

B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲

D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

试卷相关题目

  • 1美国耶鲁大学的玛戈特和彼得斯进行了一个老鼠生命组合的实验。他们提取第三次卵裂的黑、白、黄鼠(其配子都含15条染色体)的各一个胚胎制成了一个“24胞组合胚胎”,然后进行胚胎移植,不久一只身披三色皮毛的“组合鼠”就问世了。以下说法中,正确的是

    A.“24胞组合胚胎”细胞有丝分裂的中期赤道板上排列着90条染色体

    B.若黑、白、黄毛性状由一对等位基因控制,则“组合鼠”同时具备三种基因型

    C.“组合鼠”有氧呼吸第二阶段在细胞质基质中进行

    D.“组合鼠”是一个新物种

    开始考试点击查看答案
  • 2基因型为AaBb(两对基因位于两对同源染色体上)的小麦,用其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理,所有成体自交后代的表现型种类及比例为

    A.1种全部

    B.2种3:1

    C.4种1:1:1:1

    D.4种9:3:3:1

    开始考试点击查看答案
  • 31960年,法国科学家发现达乌耳黄鼠的黄色毛无法真实遗传。黄毛老鼠相互交配,总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠。对此,下列解释中最为合理的是

    A.黑毛鼠是杂合体

    B.纯合的黄毛基因可能致死

    C.黄毛基因是位于X染色体上的隐性基因

    D.黄毛是由多个基因决定的

    开始考试点击查看答案
  • 4食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子中既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为

    A.1/4

    B.1/3

    C.1/2

    D.3/4

    开始考试点击查看答案
  • 5长翅红眼(VVSS)果蝇与残翅墨眼(vvss)果蝇杂交,F1全部是长翅红眼果蝇。现有5个具有上述两性状的品种,分别与F1交配,依次得到下面结果,这5个果蝇品种的基因型按①~⑤的顺序依次是①长红:长墨:残红:残墨=9:3:3:1 ②长红:长墨:残红:残墨=1:1:1:1 ③长红:长墨:残红:残墨=1:1:0:0 ④长红:长墨:残红:残墨=1:0:1:0 ⑤长红:长墨:残红:残墨=3:0:1:0

    A.VvSs、vvss、VVss、vvSS、VvSS

    B.VvSs、VVss、vvSs、Vvss、VVSS

    C.VvSS、vvss、VvSs、VVss、vvSS

    D.vvss、vvSS、VvSs、VvSS、VVss

    开始考试点击查看答案
  • 6假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有一高秆抗病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的F1再和隐性类型进行测交,结果如下图所示(两对基因位于两对同源染色体上)。请问F1的基因型为

    A.DdRR和ddRr

    B.DdRr和ddRr

    C.DdRr和Ddrr

    D.ddRr

    开始考试点击查看答案
  • 7南瓜所结果实中白色(A)对黄色(a)为显性,盘状(B)对球状(b)为显性,两对基因独立遗传。若让基因型为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交,子代表现型及其比例如图所示,则“某南瓜”的基因型为   

    A.AaBb

    B.Aabb

    C.aaBb

    D.aabb

    开始考试点击查看答案
  • 8某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

    A.1/88

    B.1/22

    C.7/2200

    D.3/800

    开始考试点击查看答案
  • 9基因型为AaBBccDD的二倍体生物,可产生不同基因型的配子种类数是

    A.2

    B.4

    C.8

    D.16

    开始考试点击查看答案
  • 10人的21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,下列有关分析和判断不正确的是

    A.可以用显微镜检测出21三体综合征

    B.若其父母亲该遗传标记的基因型分别为+-、--,则父亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离

    C.若其父母亲该遗传标记的基因型分别为++、--,则母亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离

    D.若其父母亲该遗传标记的基因型分别为+-、+-,则父亲或母亲的21号染色体在减数分裂中可能发生了不正常分离

    开始考试点击查看答案
返回顶部