人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图，据图可知

试卷相关题目

• 1色盲基因携带者产生的配子是[     ]

  A.XB和Y

  B.Xb和Xb

  C.Xb和Y

  D.XB和Xb

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• 2下列关于人类红绿色盲的说法，不正确的是：[     ]

  A.色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

  B.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

  C.人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因

  D.男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙

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• 3一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是

  A.1

  B.1/2

  C.1/4

  D.1/8

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• 4双亲中一方正常，另一方是色盲患者，子代中女儿与父亲表现型相同，儿子与母亲表现型相同，问：父亲、母亲、儿子、女儿的基因型

  A.XBY；XbXb；XbY；XBXb

  B.XbY；XBXB；XbY；XbXb

  C.XBY；XBXb；XBY；XbXb

  D.XBY；XBXb；XbY；XBXb

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• 5一对表现型正常的夫妇婚配后，生了一个XXY型且色盲的孩子。则

  A.患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方

  B.该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致

  C.母方的次级卵母细胞中X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离

  D.该患儿在胚胎发育过程中，细胞内性染色体数目最多时为3条

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• 6下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

  A.Ⅰ-1

  B.Ⅰ-2

  C.Ⅰ-3

  D.Ⅰ-4

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• 7下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 8一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自

  A.祖父

  B.祖母

  C.外祖父

  D.外祖母

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• 9在下列4个遗传系谱图中，一定不属于色盲遗传的是

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 10下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙

  A.①③④

  B.①②④

  C.①②③④

  D.②③④

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