下列有关人类红绿色盲遗传的说法正确的是:
A.红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B
B.女孩是红绿色盲基因携带者时,则该色盲基因是由父方遗传下来的
C.男人的红绿色盲基因只传给女儿,若女儿不显色盲,就不可能生下患色盲的外孙子
D.男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
试卷相关题目
- 1在某个海岛上,每一万个人中有500名男子患红绿色盲,则该岛上的人群中,女性携带者的数量为每万人中(设男女比例为1:1)
A.1000名
B.900名
C.800名
D.700名
开始考试点击查看答案 - 2女性色盲患者(XbXb)与健康男性(XBY)结婚,他们的儿子是色盲患者的可能性为[ ]
A.1/2
B.1/4
C.1
开始考试点击查看答案 - 3某男孩是色盲,祖父也是色盲,但他的父母和外祖父母的色觉都正常,这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的
A.祖父→父亲→男孩
B.祖母→父亲→男孩
C.外祖母→母亲→男孩
D.外祖父→母亲→男孩
开始考试点击查看答案 - 4一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲的小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是
A.女,基因的自由组合规律
B.男,基因的自由组合规律
C.女,伴性遗传规律
D.男,基因的分离规律
开始考试点击查看答案 - 5下列有关红绿色盲症遗传的叙述,正确的是
A.红绿色盲症的遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症的致病基因在常染色体上
C.父母均正常,生了一个色盲的孩子,则一定是男孩
D.红绿色盲基因的产生是基因重组的结果
开始考试点击查看答案 - 6一对夫妻中妻子为色盲患者,丈夫色觉正常,下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞,如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代,则下列叙述正确的是[ ]
A.精子正常、卵细胞异常,后代多一条染色体,患21三体综合征,但不患色盲
B.精子和卵细胞均异常,后代染色体正常,患色盲
C.精子异常,卵细胞正常,后代性染色体比正常人少,患性腺发育不良,不患色盲
D.精子、卵细胞染色体均正常,后代染色体正常,患色盲
开始考试点击查看答案 - 7一对表现型正常的夫妇婚配后,生了一个XXY型且色盲的孩子。则
A.患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方
B.该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致
C.母方的次级卵母细胞中X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离
D.该患儿在胚胎发育过程中,细胞内性染色体数目最多时为3条
开始考试点击查看答案 - 8双亲中一方正常,另一方是色盲患者,子代中女儿与父亲表现型相同,儿子与母亲表现型相同,问:父亲、母亲、儿子、女儿的基因型
A.XBY;XbXb;XbY;XBXb
B.XbY;XBXB;XbY;XbXb
C.XBY;XBXb;XBY;XbXb
D.XBY;XBXb;XbY;XBXb
开始考试点击查看答案 - 9一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
开始考试点击查看答案 - 10下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是:[ ]
A.色盲患者男性多于女性,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
C.人类色盲基因在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因
D.男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙
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