显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是

试卷相关题目

• 1如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病（X隐性遗传病）患者的造血干细胞进行治疗，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育患血友病男孩的几率是

  B.50%

  C.100%

  D.25%

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• 2抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是

  A.男患者与女患者结婚，女儿正常

  B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

  C.男患者与正常女子结婚，子女均正常

  D.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

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• 3红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是

  A.红眼对白眼是显性

  B.眼色遗传符合分离规律

  C.眼色和性别表现自由组合

  D.红眼和白眼基因位于X染色体上

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• 4下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自

  A.1号

  B.2号

  C.3号

  D.4号

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• 5以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是

  A.甲病不可能是X隐性遗传病

  B.乙病是X显性遗传病

  C.患乙病的男性一般多于女性

  D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

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• 6一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自[     ]

  A.祖父

  B.外祖母

  C.外祖父

  D.祖母

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• 7下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 8男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在

  A.常染色体上

  B.Y染色体上

  C.X染色体上

  D.线粒体中

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• 9外耳道多毛症基因总是由父亲传给儿子，儿子传给孙子，则该基因最可能位于

  A.常染色体上

  B.X染色体上

  C.X、Y染色体上均有可能

  D.Y染色体上

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• 10果蝇的眼色由一对等位基因(

  A.a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是 A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

  B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

  C.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

  D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1：1：1：1

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