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正常情况下,男性的性染色体不可能来自其(    )

发布时间:2021-09-15

A.外祖父

B.外祖母

C.祖父

D.祖母

试卷相关题目

  • 1若红眼雄果蝇眼睛内某一个细胞的红眼基因发生突变,使眼睛变为白色,(红眼基因是显性,位于X性染色体),此果蝇与白眼果蝇(隐性)交配,则后代将为

    A.雌蝇将皆为红眼,雄蝇皆为白眼

    B.雌雄蝇将皆为白眼

    C.雌蝇皆为红眼,雄蝇一半为红眼一半白眼

    D.雌蝇将皆为白眼,雄蝇皆为红眼

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  • 2某女孩是红绿色盲患者,其母亲是血友病患者,医生在了解这些情况后,不需做任何检查,就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是

    A.两者都是色盲患者

    B.两者都是血友病患者

    C.父亲是色盲患者,弟弟是血友病患者

    D.父亲是血友病患者,弟弟是色盲患者

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  • 3双子叶植物女娄菜(2N=24)为雌雄异株,性别决定为XY型,其叶型宽叶和窄叶为伴X遗传,控制宽叶的为显性基因X B,窄叶的为隐性基因X b,花粉粒X b致死,若将窄叶雄株的花粉粒进行花药离体培养,再将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是。

    A.22+XY

    B.22+YY

    C.11+X或11+Y

    D.22+XX或22+YY

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  • 4色盲基因位于X染色体上,在正常情况下,下列不可能的选项是:

    A.父亲将此基因传给女儿

    B.父亲将此基因传给儿子

    C.母亲将此基因传给女儿

    D.母亲将此基因传给儿子

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  • 5外耳道多毛症仅见于男性(a);人类抗维生素D佝偻病中,若患者为男性,则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是

    A.a病基因位于X染色体上,且为显性遗传病,b也一样

    B.a病基因位于Y染色体上,b病为X染色体上的显性遗传病

    C.a病基因位于Y染色体上,b病为X染色体上的隐性遗传病

    D.条件不够,无法判断

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  • 6某表现型正常的夫妇生了一对龙风胎,儿子色盲,女儿正常,这对夫妇再生一个正常女儿的概率是

    A.1

    B.1/2

    C.2/3

    D.1/4

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  • 7抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是(  )

    A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

    B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

    C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病

    D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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  • 8人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下三胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2 个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是

    A.2女1男

    B.全是男孩

    C.全是女孩或2男1女

    D.全是男孩或2女1男

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  • 9父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲正常,母亲色盲,儿子色盲则此染色体变异又发生在什么之中?

    A.精子、卵、不确定

    B.精子、不确定、卵

    C.卵、精子、不确定

    D.卵、不确定、精子

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  • 10如图为一色盲家系谱图,若其中1号与2号个体婚配,则后代患病概率是

    A.1/2

    B.1/4

    C.1/3

    D.1/8

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