药物的拮抗作用包括

试卷相关题目

• 1医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不应少于

  A.20张

  B.40张

  C.80张

  D.100张

  E.200张

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• 2医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的

  A.1‰

  B.2‰

  C.3‰

  D.4‰

  E.5‰

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• 3医院药品检验工作程序包括

  A.取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节

  B.登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节

  C.鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节

  D.取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节

  E.取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节

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• 4为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理，医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立

  A.药品质量控制小组

  B.药品质量监督小组

  C.药品质量管理小组

  D.药品质量运行管理小组

  E.药品质量动态控制小组

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• 5药品的基本特征包括

  A.有效性和均一性

  B.有效性和安全性

  C.安全性和稳定性

  D.有效性和经济性

  E.稳定性和均一性

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• 6为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是

  A.处方点评专家组

  B.处方点评咨询部

  C.处方合理性审査组

  D.临床药学专家组

  E.合理用药专家组

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• 7合理用药的原则是

  A.安全、有效、经济、适当

  B.安全、有效、价廉、经济

  C.安全、有效、稳定、适宜

  D.安全、有效、稳定、价廉

  E.安全、有效、可控、适宜

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• 8药物的协同作用包括

  A.相加作用、增效作用、叠加作用

  B.增效作用、增强作用、增敏作用

  C.相加作用、叠加作用、增敏作用

  D.相加作用、增强作用、增敏作用

  E.相加作用、增效作用、增敏作用

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• 9新药是指

  A.未曾在中国境内生产的药品

  B.未曾在中国境内获准上市的药品

  C.未曾在中国境内上市销售的药品

  D.未曾在中国境内临床应用的药品

  E.未曾在中国境内生产、销售的药品

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• 10药物临床研究必须执行

  A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)

  B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)

  C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

  D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)

  E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

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