《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是

试卷相关题目

• 1药品经营企业必须首先取得

  A.《药品经营许可证》

  B.《药品经营合格证》

  C.《制剂许可证》

  D.营业执照

  E.《制剂经营许可证》

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• 2我国药品监督管理工作的主管部门是

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家中医药管理部门

  D.国家商务部门

  E.国家发展与改革部门

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• 3依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

  A.药品监督管理部门

  B.质量监督部门

  C.价格主管部门

  D.工商行政管理部门

  E.商务部门

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• 4在药品广告中允许出现的是

  A.有效率

  B.治愈率

  C.专家的形象

  D.与其他药品进行疗效比较

  E.药品广告批准文号

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• 5直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合

  A.食品标准

  B.药用要求

  C.环保标准

  D.保健食品标准

  E.可按化妆品用标准

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• 6《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A.标签

  B.产地证明

  C.检验报告

  D.质量合格标志

  E.运输证明

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• 7根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是

  A.中药饮片

  B.一次性注射器

  C.生物制品

  D.疫苗

  E.抗生素

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• 8医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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• 9对医院药品的保管和养护的要求不包括

  A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检

  B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件

  C.贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次

  D.一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次

  E.过期的药品检验合格可以出售

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• 10只限医疗、教学和科研使用的药品是

  A.普通药品

  B.麻醉药品

  C.一类精神药品

  D.二类精神药品

  E.毒性药品

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