医疗机构从无证企业购进药品的

试卷相关题目

• 1药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的

  A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得

  C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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• 2不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品是

  A.仿制药

  B.处方药

  C.非处方药

  D.假药

  E.国家基本药物

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• 3药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

  A.仿制药

  B.处方药

  C.非处方药

  D.假药

  E.国家基本药物

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• 4生物等效性是

  A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

  B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象

  C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

  D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

  E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

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• 5肝首关效应是

  A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

  B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象

  C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

  D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

  E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

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• 6药品批发企业从无证企业购进药品的

  A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得

  C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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• 7医疗机构将其配制的制剂在市场销售的

  A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得

  C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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• 8药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的

  A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得

  C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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• 9麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

  A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

  B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

  C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

  D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

  E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

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• 10医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当

  A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

  B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

  C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

  D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

  E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

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