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某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着

发布时间:2021-09-08

A.口服吸收迅速

B.口服吸收完全

C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应

D.口服药物未经肝门脉吸收

E.属一房室分布模型

试卷相关题目

  • 1药物的灭活和消除速度决定其

    A.起效的快慢

    B.作用持续时间

    C.最大效应

    D.后遗效应的大小

    E.不良反应的大小

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  • 2药物在肝脏内代谢转化后都会

    A.毒性减小或消失

    B.经胆汁排泄

    C.极性增高

    D.脂/水分布系数增大

    E.分子量减小

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  • 3一弱酸药,其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为

    A.0.1

    B.0.9

    C.0.99

    D.0.999

    E.0.9999

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  • 4在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

    A.血浆浓度较小

    B.血浆蛋白结合较少

    C.组织内药物浓度较小

    D.生物利用度较小

    E.能达到的稳态血药浓度较低

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  • 5关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的

    A.吸收后经门静脉进入肝脏

    B.吸收迅速而完全

    C.有首过消除

    D.小肠是主要的吸收部位

    E.是常用的给药途径

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  • 6肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度,设其半衰期为12小时,用何种给药方案可达到24mg/L稳态浓度

    A.每12小时给1g

    B.每6小时给1g

    C.每12小时给2g

    D.每6小时给2g

    E.每4小时给1g

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  • 7静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为

    A.0.05L

    B.2L

    C.5L

    D.20L

    E.200L

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  • 8药物与血浆蛋白结合

    A.是牢固的

    B.不易被排挤

    C.是一种生效形式

    D.见于所有药物

    E.易被其他药物排挤

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  • 9为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D-2D之间,应采取如下给药方案

    A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2

    B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2

    C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2

    D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2

    E.首剂给2D,维持量为D/t1/2

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  • 10时量曲线下面积代表

    A.药物血浆半衰期

    B.药物剂量

    C.药物吸收速度

    D.药物排泄量

    E.生物利用

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