良好药品实验研究规范(    )

试卷相关题目

• 1英国药典(    )

  A.GMP

  B.BP

  C.GLP

  D.TLC

  E.RP－HPLC

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• 2良好药品生产规范(    )

  A.RP－HPLC

  B.BP

  C.USP

  D.GLP

  E.GMP

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• 3反相高效液相色谱法（    )

  A.RP－HPLC

  B.BP

  C.USP

  D.GLP

  E.GMP

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• 4根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（　　　）

  A.鉴别，检查，质量测定

  B.生物利用度

  C.物理性质

  D.药理作用

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• 5GMP是指（　　　）

  A.良好药品实验研究规范

  B.良好药品生产规范

  C.良好药品供应规范

  D.良好药品临床实验规范

  E.分析质量管理

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• 6药物中的重金属是指（    ）

  A.Pb2＋

  B.影响药物安全性和稳定性的金属离子

  C.原子量大的金属离子

  D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

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• 7古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（    ）

  A.氯化汞

  B.溴化汞

  C.碘化汞

  D.硫化汞

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• 8检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（    ）

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 9用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（    ）

  A.1ml

  B.2ml

  C.依限量大小决定

  D.依样品取量及限量计算决定

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• 10药品杂质限量是指（    ）

  A.药物中所含杂质的最小容许量

  B.药物中所含杂质的最大容许量

  C.药物中所含杂质的最佳容许量

  D.药物的杂质含量

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