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案例:女性,30岁。主诉头晕、乏力、3年来月经量多,查体:贫血貌,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB58g/L,WBC8.0×109/L,PLT185×109/L,网织红细胞计数0.005,血片可见红细胞中心淡染区扩大,血清铁7.0μmol/L,骨髓外铁阴性。属于组织缺铁表现的是

发布时间:2021-08-31

A.异食癖

B.儿童生长发育迟缓、智力低下

C.易感染

D.Plummer-vinson征

E.腹痛、黑便

F.匙状甲

试卷相关题目

  • 1案例:女性,30岁。主诉头晕、乏力、3年来月经量多,查体:贫血貌,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB58g/L,WBC8.0×109/L,PLT185×109/L,网织红细胞计数0.005,血片可见红细胞中心淡染区扩大,血清铁7.0μmol/L,骨髓外铁阴性。IDA病因中属铁摄入减少的是

    A.饮食不足

    B.月经过多

    C.痔疮

    D.钩虫病

    E.消化性溃疡

    F.肠息肉

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  • 2案例:女性,30岁。主诉头晕、乏力、3年来月经量多,查体:贫血貌,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB58g/L,WBC8.0×109/L,PLT185×109/L,网织红细胞计数0.005,血片可见红细胞中心淡染区扩大,血清铁7.0μmol/L,骨髓外铁阴性。下列各类贫血发病机制属红细胞破坏增加的是

    A.PNH

    B.G-6-PD

    C.卟啉病

    D.珠蛋白生成障碍性贫血

    E.IDA

    F.脾亢

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  • 3案例:女性,20岁。头昏乏力,鼻出血伴牙龈出血1周,HGB82g/L,WBC45×109/L,PLT25×109/L,骨髓增生极度活跃,原始细胞0.5,早幼粒细胞0.21,POX强阳性,NAP阴性,非特异性酯酶部分呈阳性反应,不被NaF抑制。下列属于白血病细胞增殖浸润的表现是

    A.巨脾

    B.重度贫血

    C.胸骨下段压痛

    D.绿色瘤

    E.皮肤紫蓝色结节

    F.CNSL

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  • 4案例:女性,20岁。头昏乏力,鼻出血伴牙龈出血1周,HGB82g/L,WBC45×109/L,PLT25×109/L,骨髓增生极度活跃,原始细胞0.5,早幼粒细胞0.21,POX强阳性,NAP阴性,非特异性酯酶部分呈阳性反应,不被NaF抑制。有关AML的分型正确的是

    A.M4Eo嗜碱性粒细胞在NEC中大于等于5%

    B.M5b原单核细胞大于等于80%

    C.M0骨髓无嗜天青颗粒及Auer小体

    D.M1原粒细胞占NEC的90%以上

    E.APL骨髓中早幼粒细胞在NEC中大于30%

    F.AMeL血小板抗原(+)

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  • 5案例:女性,20岁。头昏乏力,鼻出血伴牙龈出血1周,HGB82g/L,WBC45×109/L,PLT25×109/L,骨髓增生极度活跃,原始细胞0.5,早幼粒细胞0.21,POX强阳性,NAP阴性,非特异性酯酶部分呈阳性反应,不被NaF抑制。与白血病的发病可能有联系的是

    A.EB病毒

    B.HTLV-Ⅰ

    C.X射线

    D.幽门螺杆菌E:32PF.苯

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  • 6案例:女性,30岁。主诉头晕、乏力、3年来月经量多,查体:贫血貌,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB58g/L,WBC8.0×109/L,PLT185×109/L,网织红细胞计数0.005,血片可见红细胞中心淡染区扩大,血清铁7.0μmol/L,骨髓外铁阴性。IDA应用铁剂治疗时正确的是

    A.宜选用亚铁制剂

    B.每日剂量应含元素铁150~200mg

    C.小剂量开始应用

    D.血红蛋白在3~6个月恢复正常

    E.血红蛋白正常后仍继续服铁剂1~2个月

    F.与维生素C配伍应用

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  • 7案例:女性,46岁。胃疼乏力1个月,10天前高热伴寒战未予特殊治疗,一天前加重,现饮食差,大便黑,小便正常,体重近一月下降约15斤。既往高血压6年、口服降压药控制可。查体:T37℃,P72次/分,R16次/分,BP130/80mmHg。轻度贫血貌,结膜苍白,巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大。胸骨无压痛,心肺腹无异常,双下肢无水肿。血常规:WBC4.8×109/L,HGB64g/L,PLT25×109/L;肝胆脾彩超未见明显占位性病变。贫血系列:EPO270.21U/ml,铁蛋白138.4ng/ml,叶酸6.26ng/ml,维生素B121387pg/ml。幽门螺杆菌弱阳性,抗核抗体阳性。骨穿回报:MDS-RA。关于MDS实验室检查的特征正确的是

    A.Pelger-Huer样畸形

    B.未成熟前体细胞异常定位

    C.-5/5q-

    D.病态造血就是MDS

    E.外周血的网织红细胞可正常

    F.CD55+细胞减少

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  • 8案例:女性,46岁。胃疼乏力1个月,10天前高热伴寒战未予特殊治疗,一天前加重,现饮食差,大便黑,小便正常,体重近一月下降约15斤。既往高血压6年、口服降压药控制可。查体:T37℃,P72次/分,R16次/分,BP130/80mmHg。轻度贫血貌,结膜苍白,巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大。胸骨无压痛,心肺腹无异常,双下肢无水肿。血常规:WBC4.8×109/L,HGB64g/L,PLT25×109/L;肝胆脾彩超未见明显占位性病变。贫血系列:EPO270.21U/ml,铁蛋白138.4ng/ml,叶酸6.26ng/ml,维生素B121387pg/ml。幽门螺杆菌弱阳性,抗核抗体阳性。骨穿回报:MDS-RA。有关MDS分型错误的是

    A.RA外周血原始细胞小于5%

    B.WHO分型中的5q-综合征属RAS

    C.RAS环形铁幼粒细胞15%

    D.RAEB-Ⅱ骨髓原始细胞10%~19%

    E.RAEB骨髓幼粒细胞出现Auer小体

    F.RAEB-t为难治性贫血伴原始细胞增多转变型

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  • 9案例:女性,46岁。胃疼乏力1个月,10天前高热伴寒战未予特殊治疗,一天前加重,现饮食差,大便黑,小便正常,体重近一月下降约15斤。既往高血压6年、口服降压药控制可。查体:T37℃,P72次/分,R16次/分,BP130/80mmHg。轻度贫血貌,结膜苍白,巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大。胸骨无压痛,心肺腹无异常,双下肢无水肿。血常规:WBC4.8×109/L,HGB64g/L,PLT25×109/L;肝胆脾彩超未见明显占位性病变。贫血系列:EPO270.21U/ml,铁蛋白138.4ng/ml,叶酸6.26ng/ml,维生素B121387pg/ml。幽门螺杆菌弱阳性,抗核抗体阳性。骨穿回报:MDS-RA。关于MDS治疗不正确的是

    A.长期输血者应注意使用除铁治疗

    B.改善造血功能可使用雌激素

    C.沙利度胺对5q-综合征有较好疗效

    D.MDS化疗后骨髓抑制期长

    E.应用α-干扰素可延迟MDS向AML转化

    F.低危MDS患者首先考虑是否移植

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  • 10案例:患者男,45岁。无明显诱因左上腹间断性疼痛15天,加重6天。患者病来偶有乏力,查体:T36.6℃,P80次/分,R16次/分,BP120/80mmHg。神清语明,全身皮肤未见出血点及瘀斑,浅表淋巴结未触及肿大,心肺腹未闻及异常。腹部平软,脾肋下约11.0cm,压痛(+),双下肢无水肿。辅助检查:血常规:白细胞4.96×109/L,淋巴细胞68.24%,血红蛋白132.0g/L,血小板59×109/L;彩超:脾脏增大,肋下长约11cm;LDH193U/L,Crea68μmol/L,BUN6.03mmol/L;免疫分型:CD19+B淋巴细胞占:75.73%,考虑B淋巴细胞增殖性疾病。有关CLL的描述正确的是

    A.CLL多系老年发病

    B.CLL患者大多有淋巴结肿大

    C.CLL是一种多克隆性小淋巴细胞疾病

    D.CLL在欧美各国是最常见的白血病

    E.CLL绝大多数起源于T细胞

    F.CLL患者常出现自身免疫现象

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