试卷相关题目
- 1下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由
A.1号传下来
B.2号传下来
C.3号传下来
D.4号传下来
开始考试点击查看答案 - 2囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇生有一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个孩子，患该病的几率是
A.1/25
B.1/50
C.1/100
D.1/200
开始考试点击查看答案 - 3下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是
A.该遗传病为隐性性状
B.致病基因位于X染色体上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同
开始考试点击查看答案 - 4某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
C.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
D.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
开始考试点击查看答案 - 5某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C.甲病是性染色体病，乙病是常染色体病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8
开始考试点击查看答案 - 6下列各种疾病是由一对等位基因控制的是
A.软骨发育不全
B.原发性高血压
C.21三体综合征
D.哮喘病
开始考试点击查看答案 - 7甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
A.甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常
B.甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常
C.甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常
D.甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常
开始考试点击查看答案 - 8关于人类遗传病的叙述错误的是
A.遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B.调查红绿色盲的发病率，应在人群中调查红绿色盲患者人数
C.调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
开始考试点击查看答案 - 9下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7，和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是
A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为1/2
C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则两人基因型相同的概率为1/2
D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8
开始考试点击查看答案 - 10分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是
A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上，该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18
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