人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其女女患该病的概率为

试卷相关题目

• 1下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是

  A.该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

  B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变

  C.若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0

  D.若Ⅲ1与正确男性婚配，所生子女的患病概率为0

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• 2如下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是

  A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

  B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

  C.四图都可能表示白化病遗传的家系

  D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

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• 3已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

  A.0、1/2、0

  B.0、1/4、0

  C.0、1/8、0

  D.1/2、1/4、1/8

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• 4下列有关遗传病的叙述中，正确的是

  A.仅基因异常而引起的疾病

  B.仅染色体异常而引起的疾病

  C.基因或染色体异常而引起的疾病

  D.先天性疾病就是遗传病

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• 5表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是

  A.1/3

  B.5/6

  C.1/4

  D.1/6

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• 6下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是

  A.多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加

  B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期

  C.单基因遗传病在成年群体中发病风险最高

  D.各类遗传病在青春期发病风险都很低

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• 7下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。如果6号和9号个体结婚，则他们生育有病孩子的概率为

  A.1/2

  B.1/4

  C.1/6

  D.1/8

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• 8在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生一个孩子，孩子患病的几率是

  A.1/25

  B.1/5

  C.1/100

  D.1/625

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• 9下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是

  A.1/48

  B.1/24

  C.1/16

  D.无法确定

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• 10下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是

  A.1/48

  B.1/24

  C.1/16

  D.1/96

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