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遗传病,该病受一对等位基因(

发布时间:2021-08-26

A.a)控制,下图是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是A.该致病基因是隐性基因

B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

C.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代的所有可能的基因型是AA.Aa

D.若Ⅲ9与一正常男性结婚,所生女儿是患病的可能性是2/3

试卷相关题目

  • 1原发性低血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

    A.①②

    B.②③

    C.③④

    D.①④

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  • 2人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

    A.AaXBY×AAXBXb

    B.AaXbY×AaXBXb

    C.AaXBY×AaXBXB

    D.AaXBY×AaXBXb

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  • 3下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合,将有可能患

    A.白血病

    B.苯丙酮尿症

    C.镰刀型细胞贫血症

    D.21三体综合征

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  • 4下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

    A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上

    B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号

    C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

    D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是1/18

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  • 5蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因(

    A.a)控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的

    B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加

    C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4

    D.Ⅲ6与患该病的男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2

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  • 6某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对,请分拆下列与精子形成相关的原因是

    A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

    B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

    C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

    D.精原细胞中21号染色体没有复制

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  • 7下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数 其正确的顺序是

    A.①③②④

    B.③①④②

    C.①③④②

    D.①④③②

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  • 8视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子,生正常男孩几率是

    A.25%

    B.12.5%

    C.32.5%

    D.75%

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  • 9一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子,再生一个正常孩子的几率是

    A.3/4

    B.1/4

    C.1/6

    D.1/3

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  • 10图甲中4号个体为M 病患者,对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测,将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图乙。下列有关分析正确的是

    A.长度为9.7单位的DNA片段含有M病基因

    B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为2/3

    C.图乙中d是纯合子

    D.3号个体与一个M病基因的携带者结婚,生一个患M病男孩的概率为1/6

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