系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括

试卷相关题目

• 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

  A.1/88

  B.1/22

  C.7/2200

  D.3/800

  开始考试点击查看答案
• 2下列关于人类遗传病的叙述中正确的是

  A.先天性心脏病都是遗传病

  B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

  C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上的碱基序列

  D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

  开始考试点击查看答案
• 3Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病，如果乔女士结婚生育，下列预测正确的是

  A.如果生男孩，孩子不会有致病基因

  B.如果生女孩，孩子不会有致病基因

  C.不管生男孩或生女孩，孩子都会有致病基因

  D.必须经过基因检测才能确定，但不能通过推论来确定

  开始考试点击查看答案
• 4下列有关生物变异和人类遗传病的叙述，正确的是

  A.基因缺失一个碱基属于基因突变

  B.产前诊断确定胎儿性别能有效预防白化病

  C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察

  D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

  开始考试点击查看答案
• 5下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D.d)、乙(基因设为E.e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是

  A.甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体

  B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为EeXdY

  C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8

  D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代两病皆不患的几率为2/3

  开始考试点击查看答案
• 6下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病女孩的概率是

  A.1/36

  B.1/4

  C.1/18

  D.1/9

  开始考试点击查看答案
• 7某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为

  A.白化病、在熟悉的4～10个家系调查

  B.红绿色盲、在患者家系中调查

  C.血友病、在学校内随机抽样调查

  D.青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

  开始考试点击查看答案
• 8人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

  A.1/4

  B.3/4

  C.1/8

  D.3/8

  开始考试点击查看答案
• 9多指症（有六个手指头）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是

  A.25％或50％

  B.100％或50％

  C.50％或50％

  D.0或100％

  开始考试点击查看答案
• 10下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

  A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

  B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

  C.携带遗传病基因的个体一定患遗传病

  D.不携带遗传病基因的个体也会患遗传病

  开始考试点击查看答案