调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示

试卷相关题目

• 1下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

  A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

  B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传

  C.系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型XBXb，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型XDXd

  D.系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型XBXb系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型XDXd

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• 2某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用

  A.a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传

  B.若此病为白化病，一个白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子(非双胞胎)，则两个孩子中出现白化病的概率为3/4

  C.按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型都为XAXa

  D.若Ⅳ－3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则Ⅳ－5的女儿的基因型为AA.Aa

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• 3肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是

  A.25%或30%

  B.50%或100%

  C.75%或100%

  D.25%或75%

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• 4某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是

  A.10/19

  B.9/19

  C.1/19

  D.1/2

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• 5下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是

  A.该病为常染色体隐性遗传

  B.Ⅱ4是携带者

  C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2

  D.Ⅲ8是纯合子的概率为1/2

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• 6地中海贫血症是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表。下列说法正确的是

  A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病

  B.经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生

  C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系

  D.患者经基因治疗(将正常基因导入患者造血干细胞)，不会将致病基因遗传给后代

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• 7蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因(

  A.a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的

  B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

  C.Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

  D.Ⅲ6与患该病的男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2

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• 8某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是

  A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

  B.研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查

  C.研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查

  D.研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查

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• 9某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是

  A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

  B.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

  C.研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调查

  D.研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查

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• 10甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则

  A.甲和乙细胞中的遗传物质完全相同

  B.若甲是色盲患者(XbXb)，乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者

  C.若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生

  D.若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3

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