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2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理,从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常,父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?

发布时间:2021-08-26

A.父BBDd、母bbDD1/8

B.父BBDD.母bbDd3/8

C.父BbDd、母bbDd5/8

D.父BbDd、母bbDD1/2

试卷相关题目

  • 1“21三体综合征”的女患者,体细胞中所有染色体可以表示为

    A.44+XX

    B.45+XX

    C.44+XXY

    D.45+XXY

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  • 2白化病患者最根本病因是

    A.缺乏黑色素

    B.缺乏酪氨酸

    C.缺乏酪氨酸酶

    D.酪氨酸酶基因不正常

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  • 3并指是一种单基因常染色体显性遗传病,一对患者夫妇第一胎生下一个正常女儿,假定这对夫妇共生有四个孩子,另外三个孩子一个正常两个并指的概率是

    A.3/64

    B.27/64

    C.9/64

    D.27/256

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  • 4一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿,她与一个家族没有全色盲遗传病史的男性结婚后,儿子患全色盲的概率是

    A.100%

    B.50%

    C.25%

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  • 5某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应该是

    A.儿子、女儿全部正常

    B.儿子患病,女儿正常

    C.儿子正常、女儿患病

    D.儿子和女儿都可能患病

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  • 6下列哪些变异的性状是可以遗传给后代的

    A.成年的人皮肤发生的基因突变

    B.接受骨髓移植后,血型由O型变成A型的白血病人的A血型

    C.父母正常的血友病病人

    D.生活在山区的营养不良者

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  • 7人类的并指(A)对正常指(a)为显性的一种遗传病,在一个并指患者(他的父母有一个是正常指)的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是 ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞

    A.①②④

    B.④⑤

    C.②③⑤

    D.②④⑤

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  • 8下列肯定是遗传病的是

    A.家族性疾病

    B.先天性疾病

    C.终生性疾病

    D.遗传物质改变引起的疾病

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  • 9一对健康夫妇,其第一个女儿已确诊为白化病患者,则他们第二胎再生一个白化病女儿的几率为

    A.25%

    B.50%

    C.75%

    D.12.5%

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  • 10男性多指(常染色体显性遗传),女性正常,婚后他们生了一个白化病的儿子,问这对夫妇再生一个正常孩子的可能性是

    A.3/8

    B.1/3

    C.1/16

    D.1/9

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