用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是

试卷相关题目

• 1下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是

  A.不一定每代都有该病患者

  B.患者的亲属常表现为正常

  C.双亲为携带者时，子女中约有2/3为携带者

  D.该病的遗传与性别没有关联

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• 2某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为

  A.Y染色体

  B.常染色体显性

  C.伴X显性

  D.伴X隐性

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• 3某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时，应该

  A.选择发病率较低的遗传病

  B.保证调查的群体足够大

  C.在患者家系中随机调查

  D.调查常染色体隐性遗传病

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• 4下列关于人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险的叙述，错误的是

  A.单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病

  B.多基因遗传病在青春期比幼儿期发病率高，因为环境因素的累积作用明显

  C.很多染色体变异个体在胎儿期就死亡了

  D.多基因遗传病受环境影响，所以我们从小就要养成健康的生活方式

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• 5在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是

  A.该遗传病可能受位于X染色体上的隐性基因控制

  B.该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代患病的概率女孩大于男孩

  C.如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者

  D.如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1／4

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