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下列先天性疾病中通过染色体组型检查,无法诊断的是(   )

发布时间:2021-08-26

A.性腺发育不良症

B.镰刀型细胞贫血症

C.猫叫综合症

D.21三体综合症

试卷相关题目

  • 1一对正常夫妇,结婚后生了一个色盲且白化的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为色觉正常但患白化病的概率

    A.1/8

    B.1/16

    C.1/32

    D.1/64

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  • 2一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚,其子女患病情况可能是

    A.女孩色盲

    B.子女均色盲

    C.子女均正常

    D.男孩可能色盲

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  • 3在胎儿出生前,通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是

    A.21三体综合征

    B.苯丙酮尿症

    C.白化病

    D.红绿色盲光学显微镜观察

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  • 4已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者,假设他们在产生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极。这对夫妇婚后生了一个男孩,这个男孩是正常孩子的概率是

    A.1/2

    B.1/3

    C.2/3

    D.1/4

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  • 5下列关于人类遗传病的正确叙述是 ①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率一般不均衡的特点 ②环境因素对多基因遗传病的发病无影响 ③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施 ④伴X显性遗传病的发病率男性高于女性

    A.①②

    B.③④

    C.①③

    D.②④

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  • 6下列关于“生物的变异和人类遗传病与优生”的叙述中,正确的有 ①基因突变都会遗传给后代  ②染色体变异产生的后代都是不育的  ③单倍体均是由未受精的卵细胞发育而来的   ④先天性疾病都是遗传病  ⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因

    A.1个

    B.2个

    C.3个

    D.4个

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  • 7某中学在高考体检时,发现一男生是红绿色盲,医生在询问家庭情况时获知:该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲一切正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在它记录单上记录了该生患血友病、高考受限。这是因为()

    A.父亲一定是血友病基因携带者

    B.血友病是常染色体上的隐性基因控制

    C.血友病为x染色体上显性基因控制

    D.血友病为x染色体上隐性基因控制

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  • 8红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别

    A.大于M、大于N

    B.大于M、小于N

    C.小于M、小于N

    D.小于M、大于N

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  • 9下列各项中,不属于遗传病的是

    A.DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症

    B.第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征

    C.人的第五号染色体部分缺失而导致的猫叫综合征

    D.长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症

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  • 10一对色觉正常的夫妇所生的子女中,不可能出现的是

    A.子女全部正常

    B.子女中一半正常,一半色盲

    C.女孩正常,男孩半数正常,半数色盲

    D.女孩正常,但其中有半数色盲携带者

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