有关人类遗传病的叙述正确的是 ①都是由于遗传物质改变引起的  ②都是由一对等位基因控制的  ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加  ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病  ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病

试卷相关题目

• 1下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。相关叙述不合理的是

  A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

  B.若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8

  C.II3是携带致病基因的概率为1/2

  D.若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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• 2下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是：

  A.甲病是常染色体上的显性遗传病

  B.若Ⅲ-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3

  C.假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出患病孩子的概率是5/8

  D.依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是1/24

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• 3下列属于单基因遗传病的是

  A.21三体综合征

  B.呆小症

  C.白化病

  D.侏儒症

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• 4人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如图所示的遗传图谱中，若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是

  A.Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7

  B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8

  C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8

  D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8

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• 5下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（  ）

  A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

  B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

  C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条

  D.单基因病是指受一个基因控制的疾病

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• 6遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是 ① 提出对策、方法和建议    ② 判断遗传病的类型，分析传递方式 ③ 推算后代的再发风险      ④ 了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病

  A.①②③④

  B.①④②③

  C.②③④①

  D.④②③①

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• 7一些遗传代谢失调疾病，诸如苯丙酮尿（PKU），是被描绘成严重的人类遗传病。这种状况是由于不能合成何种物质所导致的结果

  A.激素

  B.酶

  C.维生素

  D.碳水化合物

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• 8下列几个家系谱中，相关叙述中正确的是

  A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

  B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

  C.家系甲中，这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4

  D.家系丙中，女儿一定是杂合子

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• 9某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是

  A.该病为常染色体显性遗传病

  B.II-6一定是该病致病基因的携带者

  C.II-3和II-4所生孩子，男孩女孩发病概率不同

  D.III-8为致病基因携带者

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• 10某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们生一个同时患上述两种遗传病男孩的概率是

  A.1/16

  B.1/48

  C.1/50

  D.上述选项都不正确

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