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多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是 ①哮喘病             ②21三体综合征          ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病     ⑤冠心病                 ⑥血友病

发布时间:2021-08-26

A.①③⑥

B.①④⑤

C.②③⑥

D.③④⑥

试卷相关题目

  • 1下图表示人类某单基因遗传病系谱图(阴影表示患者),下列叙述错误的是

    A.II5与II4为直系血亲

    B.该遗传病男、女患病概率相同

    C.Ⅰ2一定为杂合体

    D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3

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  • 2如图是人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ 4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下,下列相关叙述有错误的是

    A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上,Ⅱ3是携带者的概率为l/2

    B.该病一定不是细胞质遗传病

    C.若I2携带致病基因,则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/8

    D.若Ⅱ3不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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  • 3下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

    A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传

    B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

    C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8

    D.Ⅲ6的致病基因来自于I2

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  • 4“囊性纤维变性”在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如果一对健康夫妇有一个患有此病的小孩,如右图所示,则该病的遗传特点为。

    A.常染色体上的隐性基因

    B.常染色体上的显性基因

    C.X染色体上的隐性基因

    D.X染色体上的显性基因

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  • 5地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病,婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施,其原因是

    A.可降低患儿的出生率

    B.改变致病基因的进化方向

    C.降低正常基因的突变率

    D.显著降低致病基因携带者的频率

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  • 6大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是

    A.该病是一种遗传病

    B.患病基因多在有丝分裂时产生

    C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同

    D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系

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  • 7I A、I B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上,色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后,这对夫妇因某种原因调错了一个孩子,请指出调错的孩子是

    A.1和3

    B.2和6

    C.2和5

    D.2和4

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  • 8下图是人类遗传病系谱图,I—l是纯合子。该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因 ②X染色体上的隐性基因 ③X染色体上的显性基因 ④常染色体上的显性基因

    A.①②

    B.②③

    C.①④

    D.③④

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  • 9下列关于遗传病叙述错误的是

    A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同

    B.猫叫综合症属于人类染色体数目变异引发的遗传病

    C.血友病属于单基因遗传病

    D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病

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  • 10下列遗传系谱图中,能够排除伴性遗传的是

    A.①

    B.④

    C.①③

    D.②④

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