下列生物变异或遗传病,与细胞有丝分裂异常或减数分裂异常无关的是
A.21三体综合征
B.花药离体培养获得单倍体植株
C.人工诱导多倍体
D.因缺少X染色体产生的性腺发育不良
试卷相关题目
- 1下图表示具有两种遗传病的家庭系谱图,若甲病由基因A或a控制,乙病由基因B或b控制,且两对基因独立遗传,II—6不携带甲病致病基因。下列有关说法错误的是
A.甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病
B.II—3和II—4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa
C.III—7与III—9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是1/12
D.检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术
开始考试点击查看答案 - 2在所列举的人类疾病中,均属于血液遗传病的一组是 ①镰刀型细胞的贫血症 ②白血病 ③白化病 ④坏血病 ⑤败血症 ⑥血友病
A.③⑤
B.①⑥
C.①④
D.③④
开始考试点击查看答案 - 3下图是4个患遗传病的家系,下列叙述正确的是
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者
D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25%
开始考试点击查看答案 - 4下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为3/4
C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传
开始考试点击查看答案 - 5下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是
A.由1号和2号及所生的后代4号和5号,可推知此病为显性遗传病
B.2号、5号均为杂合子
C.由5号和6号及9号个体,推知该致病基因在常染色体上
D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
开始考试点击查看答案 - 6下列遗传图谱表示了人类PTC味盲病的遗传情况。将浓度很高的PTC溶液甚至结晶物放在PTC味盲病患者的舌根部,不能品尝出PTC的苦涩味来,PTC尝味能力基因的位置与特点是
A.常染色体,隐性
B.常染色体,显性
C.X染色体,隐性
D.X染色体,显性
开始考试点击查看答案 - 7下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为:
A.1/3
B.2/9
C.2/3
D.1/4
开始考试点击查看答案 - 8图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是
A.由4和5可推知此病为显性遗传病
B.只要通过6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上
C.2号、5号的基因型分别为AA.Aa
D.5号和6号结婚,生出患病小孩中纯合子占1/4
开始考试点击查看答案 - 9下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是
A.先天性疾病属于人类遗传病
B.人类遗传病包括单基因遗传病
C.多基因遗传病和染色体异常遗传病
D.21三体综合症患者与正常人相比
E.多了一对21号染色体
F.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
开始考试点击查看答案 - 10下图是某家庭红绿色盲的遗传系谱图,以下说法正确的是
A.I代1号一定不带色盲基因
B.II代1号一定携带色盲基因
C.II代2号可能携带色盲基因
D.II代3号的色盲基因来自I代1号
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