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右图为某家系遗传病的遗传图解,该病的遗传方式是

发布时间:2021-08-26

A.X染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体隐性遗传病

D.常染色体或X染色体隐性遗传病

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试卷相关题目

  • 1某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是

    A.该病为Y染色体遗传病

    B.该病为常染色体显性遗传病

    C.Ⅱ5是该病致病基因的携带者

    D.Ⅲ8与正常男性结婚,建议生男孩

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  • 2下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是

    A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病

    B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2

    C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY

    D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8

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  • 3右图的家庭系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是

    A.常染色体隐性遗传

    B.X染色体隐性遗传

    C.常染色体显性遗传

    D.X染色体显性遗传

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  • 4对下列各图所表示的生物学意义的描述,不正确的是

    A.甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律

    B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为4条

    C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病

    D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子

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  • 5人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是

    A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

    B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

    C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子

    D.若II5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8

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  • 6下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是

    A.性腺发育不良

    B.21三体综合征(先天性愚型)

    C.猫叫综合征

    D.色盲

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  • 7关于心血管疾病的叙述正确的是 ①是多基因遗传病   ②性状主要由复等位基因控制    ③肝脏过剩的甘油三酯以LDL形式运输至血液 ④肝脏过剩的甘油三酯以VLDL形式运输至血液 ⑤易受环境因素的影响

    A.①②⑤

    B.①③⑤

    C.①④⑤

    D.②③⑤

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  • 8人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列有关叙述不正确的是

    A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

    B.若I3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

    C.如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为1/2

    D.如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18

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  • 9下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-4为患者。排除基因突变,下列推断不合理的是

    A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上

    B.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8

    C.若Ⅰ-2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上

    D.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅱ-3不可能是该病携带者

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  • 10对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是            

    A.此家族中最初的致病基因是来自1-2的基因突变

    B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

    C.此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的

    D.III-1、III-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3

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