图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是
A.由1号、2号、4号和5号,可推知该病为显性遗传病
B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在常染色体上
C.由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
D.7号和8号婚配,其后代患病概率为1/3
试卷相关题目
- 121三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于 ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
开始考试点击查看答案 - 2如图为某种遗传病的家族系谱图,据图分析,9号的发病概率为
A.1/2
B.1/3
C.2/3
D.1/4
开始考试点击查看答案 - 3下图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体,下列描述正确的是
A.I一2携带致病基因的概率为1/2
B.此遗传病只可能是隐性遗传病
C.若Ⅲ一2与Ⅲ一3结婚,则子代患病的概率为1/2
D.Ⅲ一2与无血缘关系的健康人结婚,子代不会患病
开始考试点击查看答案 - 4图6--3为某家族病的遗传图谱,该病可能的遗传方式是
A.常染色体上的隐性遗传病
B.常染色体上的显性遗传病
C.X染色体上的显性遗传病
D.X染色体上的隐性遗传病
开始考试点击查看答案 - 5下列关于人类遗传病的说法中,正确的是
A.人类遗传病都是先天性疾病
B.人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列
C.人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的
D.单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病
开始考试点击查看答案 - 6如图为某家族遗传病系谱图,有关说法正确的是(相关基因用
A.a表示) A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病
B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因
C.2、5个体的基因型分别是AA.Aa
D.若7、8婚配,其后代表现正常的概率为1/3
开始考试点击查看答案 - 7下图的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%
开始考试点击查看答案 - 8图表示有两种遗传病的一个家庭,据此正确的判断是
A.Ⅰ1个体的基因型是:AaXBXb或AaXBXB
B.Ⅰ2个体的基因型是:AaXBY或AAXBY
C.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/4
D.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/16
开始考试点击查看答案 - 9下图是患甲病(等位基因用
A.a表示)和乙病(等位基因用
B.b表示)的遗传家谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是 A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴χ隐性遗传病 B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的几率为1/2
C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D.如果都与无病史的男子结婚生育,11号无需进行产前诊断
开始考试点击查看答案 - 10下图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是
A.该遗传病是X染色体隐性遗传病
B.若3、4号为同卵双生,则二者性状完全相同
C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
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